Bromhexine 8 Berlin - Chemi, használati utasítás

Sinusitis

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

Nyilvántartási szám: P N015546 / 01 09.05.09-től

A gyógyszer kereskedelmi neve: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Nemzetközi nem védett név: Brómhexin

Adagolási forma: drazsé

1 tabletta összetétele:

Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8000 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 34 400 mg, kukoricakeményítő - 14, 600 mg, zselatin - 1800 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,600 mg, magnézium-sztearát - 0,600 mg;

Hüvely: szacharóz - 27,704 mg, kalcium-karbonát - 4,326 mg, magnézium-karbonát - 1,507 mg, talkum - 1,750 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glükózszirup - 1,639 mg, titán-dioxid (E171) - 1,166 mg, povidon K25 - 0,243 mg, karnauba viasz - 0,012 mg, kinolinsárga (E 104) - 0,146 mg.

Leírás: drazsé sárga vagy zöldes-sárga színű, mindkét oldalán domború alakú, majdnem fehér maggal.

Farmakoterápiás csoport: Köptető mukolitikus szer.
ATX: R05СВ02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
A Bromhexine 8 Berlin-Chemie mukolitikus (szekretolitikus) és köptető (szekretomotoros), valamint gyenge köhögéscsillapító hatású. Csökkenti a köpet viszkozitását, aktiválja a csillós hámot, növeli a köpet térfogatát és javítja annak kisülését. Serkenti az endogén felületaktív anyag termelését, amely biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során. A hatás a kezelés kezdetétől számított 2-5 napon belül jelentkezik.

Farmakokinetika
Szájon át szedve 30 percen belül szinte teljesen felszívódik (99%) a gyomor-bél traktusban (GIT). A biohasznosulás körülbelül 80%. 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Áthatol a placenta és a vér-agy gátakon. Behatol az anyatejbe. A májban demetilezésen és oxidáción megy keresztül, ambroxollá metabolizálódva. A felezési idő 15 óra (a szövetek lassú reverz diffúziója miatt). A vesék metabolitok formájában választják ki. Krónikus veseelégtelenségben (CRF) a metabolitok felszabadulása károsodott. Ismételt használat esetén kumulálhat.

Felhasználási javallatok

- akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek, magas viszkozitású köpet képződésével (bronchiális asztma, tüdőgyulladás, tracheobronchitis, obstruktív bronchitis, bronchiectasis, tüdőemphysema, cisztás fibrózis, tuberkulózis, pneumoconiosis).

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a brómhexinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- a gyomor és a nyombél peptikus fekélye (akut stádiumban);
- terhesség (I. trimeszter);
- 6 év alatti gyermekek.

Gondosan

- vese- és / vagy májkárosodás;
- a hörgők mozgékonyságának megsértésével, a váladék túlzott felhalmozódásával együtt;
- kórtörténetében gyomorvérzés volt.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert szájon át, étkezés után, rágás nélkül, sok folyadék fogyasztásával adják be.
Felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek: naponta háromszor, 1-2 tabletta (24-48 mg / nap).
6–14 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: naponta háromszor, 1 tablettát (24 mg / nap) szedjen..
Károsodott vese- és / vagy májfunkció esetén meg kell növelni az adagok közötti intervallumokat, vagy csökkenteni kell az adagot. Ebben a kérdésben konzultálnia kell orvosával.
A felhasználás időtartamát egyedileg határozzák meg, és függ az indikációktól és a betegség lefolyásától. Ha 4-5 napnál tovább kell tartania, akkor orvos konzultációra van szükség.

Mellékhatás

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie általában jól tolerálható.
Ritka esetekben hányinger, hányás, dyspeptikus tünetek, a gyomorfekély és a nyombélfekély súlyosbodása, allergiás reakciók (bőrkiütés, nátha, ödéma), légszomj, láz és hidegrázás lehetséges.
Rendkívül ritka (A gyógyszer hatása a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára
A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és más potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Dragee 8 mg.
25 tabletta buborékcsomagolásban (PVC buborékfólia / alumínium fólia).
1 buborékfólia, használati utasítással együtt, kartondobozban.

Tárolási feltételek

A gyógyszert legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja.
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.!

Szavatossági idő

5 év
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Németország

Gyártó cég
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Veg 83
12347 Berlin, Németország

Igénylési cím:
123317, Moszkva, Presnenskaya töltés, BC 10-es épület "Torony a töltésen", B..


* Az információkat a Berlin-Chemie / A. Menarini gyártó kérésére kijavítottuk

Szerző: Pashkov M.K. Tartalomprojekt-koordinátor.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie (Bromhexine 8 Berlin-Chemie)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • farmakológiai hatás
  • Farmakokinetika
  • A Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszer jelzése
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Óvintézkedések
  • A Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszer tárolási körülményei
  • A Bromhexine 8 Berlin-Chemie gyógyszer lejárati ideje
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • A légzőrendszer motoros működésének szekretolitikumok és stimulánsok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyen
  • R09.3 Köpet

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

5 ml keverék (1 gombóc) 4 mg brómhexin-hidrokloridot tartalmaz; 60 ml-es sötét üvegpalackokban, mérőkanállal kiegészítve, 1 készlet kartondobozban.

1 tabletta 8 mg brómhexin-hidrokloridot tartalmaz; buborékfóliában 25 db, dobozban 1 buborékfólia.

farmakológiai hatás

A mukoprotein és a mukopoliszacharid polimer molekulák depolimerizációját okozza (mukolitikus hatás). Serkenti az endogén felületaktív anyag termelését, amely biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során, védelmet nyújt a káros tényezők ellen. A felületaktív anyag segít javítani a bronchopulmonalis szekréció reológiai tulajdonságait, "csúszik" a hám mentén, és megkönnyíti a köpet felszabadulását a légutakból.

Farmakokinetika

Szinte teljesen felszívódik. Plazmafehérje-kötés - 99%. Az eloszlási térfogat körülbelül 7 l / kg. Behatolja a BBB-t és a placenta gátat, valamint az anyatejbe. T1/2 - 1-16 óráig, csak a vizelettel ürül metabolitok formájában.

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszer jelzése

A hörgők és a tüdő akut és krónikus betegségei, károsodott köpetürítéssel.

Ellenjavallatok

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Csak óvatosan alkalmazza, az orvos utasítása szerint.

Mellékhatások

Ritka esetekben dyspeptikus rendellenességek, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás

Elősegíti az antibiotikumok (eritromicin, cephalexin, oxitetraciklin) behatolását a tüdőszövetbe.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, felnőttek és 14 év feletti gyermekek - 8-16 mg naponta háromszor; 14 évesnél fiatalabb gyermekek és 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek - napi 8-szor 8 mg; 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 4 mg naponta háromszor.

Óvintézkedések

Óvatosan írják fel gyomorfekély esetén. Köhögéscsillapítókkal (kodein) kombinálva nem megengedett, mivel elnyomott köhögési reflex esetén a váladék stagnálása lehetséges a légzőrendszerben.

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszer lejárati ideje

belsőleges oldat 4 mg / 5 ml - 3 év. Felnyitás után - 3 hónap.

belsőleges oldat 4 mg / 5 ml - 3 év. Felnyitás után - 3 hónap.

drazsé 8 mg - 5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

ICD-10 fejlécAz ICD-10 betegségek szinonimái
J06 Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott helyenBakteriális felső légúti fertőzések
Bakteriális légúti fertőzések
Fájdalom megfázással
Fájdalom a felső légúti fertőző és gyulladásos betegségekben
Vírusos légúti betegség
Vírusos légúti fertőzések
A felső légúti gyulladásos betegség
A felső légutak gyulladásos betegségei
A felső légutak gyulladásos betegségei nehéz köpetürítéssel
Gyulladásos légúti betegség
Másodlagos influenzás fertőzések
Másodlagos fertőzések megfázás esetén
Influenza állapotok
A köpet elválasztásának nehézsége akut és krónikus légzőszervi megbetegedéseknél
Felső légúti fertőzések
Felső légúti fertőzések
Légzőrendszeri fertőzések
Légzőrendszeri és tüdőfertőzések
ENT-fertőzések
A felső légutak fertőző és gyulladásos betegségei
A felső légutak és az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei
A felső légúti fertőző és gyulladásos betegségek felnőtteknél és gyermekeknél
A felső légutak fertőző és gyulladásos betegségei
Fertőző légúti gyulladás
Légzőrendszeri fertőzés
Felső légúti hurut
A felső légúti hurut
A felső légúti hurutos betegség
Katarrális jelenségek a felső légutakból
Köhögés a felső légúti megbetegedésekkel
Hideg köhögés
Influenzás láz
ARVI
ARI
ARI a rhinitis tüneteivel
Akut légúti fertőzés
A felső légúti akut fertőző és gyulladásos betegség
Akut megfázás
Akut légúti betegség
Influenza jellegű akut légúti betegség
Torokfájás vagy orr
Hideg
Megfázás
Megfázás
Légúti fertőzés
Légzőszervi vírusfertőzések
Légzőszervi megbetegedések
Légzőszervi fertőzések
Ismétlődő légúti fertőzések
Szezonális megfázás
Szezonális megfázás
Gyakori megfázás vírusos betegségek
R09.3 KöpetBronchiás asztma, köhögési nehézségekkel
A felső légutak gyulladásos betegségei nehéz köpetürítéssel
A viszkózus köpet kiválasztása
Viszkózus köpet
A köpet túltermelése
A hörgőmirigyek túlzott szekréciója
Vastag váladék
A hörgők elzáródása nyálka dugóval
A köpet átadásának nehézségei
A köpet elválasztásának nehézségei
A köpet elválasztásának nehézsége akut és krónikus légzőszervi megbetegedéseknél
A köpet átadásának nehézségei
Kemény, viszkózus köpet
Köhögés nehéz köpet
Nagy viszkozitású köpet
Rossz köpetürítés
Makacs, viszkózus köpet
Nehéz köpet
Nehéz hörgőkiválasztás
Kemény viszkózus titok

Árak gyógyszertárakban Moszkvában

Gyógyszer neve1 egység ára.Csomagonkénti ár, dörzsölje.Gyógyszertár
Bromhexine 8 Berlin-Chemie
drazsé 8 mg, 25 db.

jövedelmező102.00 A gyógyszertárba102.00 A gyógyszertárba103.00 A gyógyszertárba Bromhexine 8 Berlin-Chemie
drazsé 8 mg, 25 db 103,00 A gyógyszertárba

Vélemények

Hagyja megjegyzését

  • drazsé 102-103 p.

Aktuális információigény index, ‰

Az "Orosz Föderáció orvosainak" véleménye a Bromhexin 8 Berlin-Chemie gyógyszerről

  • Összes pont7.8(10-ből)
    Hatékonyság4.2(az 5-ből)
    Biztonság3.6(az 5-ből)
    További információ a projektről és az értékelés számítási módszeréről
  • Brómhexin 8
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
  • Bromhexine Nycomed
  • Brómhexin
  • Solvin ®
  • Bromhexine Grindeks
  • Brómhexin-Akrikhin
  • Bromhexin Obolenskoe
  • Bromhexine Medisorb
  • Brómhexin-UBF

Nyilvántartási igazolások Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • P N015546 / 01
  • P-8-242 N007220

Az RLS ® vállalat hivatalos weboldala. Házi enciklopédia a gyógyszerekről és az orosz internet termékválasztéka. Gyógyszerkönyvtár A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a felhasználókhoz a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb árucikkek útmutatóihoz, áraihoz és leírásához. A farmakológiai referenciakönyv információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási indikációkról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszeradagolás módjáról, gyógyszergyárakról. A gyógyszerkönyv a gyógyszerek és gyógyszerkészítmények árát tartalmazza Moszkvában és Oroszország más városaiban.

Tilos információt továbbítani, másolni, terjeszteni az LLC "RLS-Patent" engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru webhelyen közzétett információs anyagok hivatkozásakor hivatkozásra van szükség az információ forrására.

Még sok érdekes dolog

© OROSZ KÖZPONTI REGISZTRÁJA ® RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin 8 Berlin-Chemie: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Bromhexine 8 Berlin-Chemie

ATX kód: R05CB02

Hatóanyag: brómhexin (brómhexin)

Gyártó: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Az árak a gyógyszertárakban: 94 rubeltől.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - mukolitikus és köptető hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie adagolási formája - drazsék: zöldessárgától sárgaig, mindkét oldalán domború, magja majdnem fehér (20 vagy 25 darab buborékfóliában, 1 vagy 2 hólyagot helyezünk kartondobozba).

  • hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8 mg;
  • segédkomponensek: laktóz-monohidrát - 34,4 mg; magnézium-sztearát - 0,6 mg; kukoricakeményítő - 14,6 mg; zselatin - 1,8 mg; kolloid szilícium-dioxid - 0,6 mg;
  • héj: szacharóz - 27,704 mg; kalcium-karbonát - 4,326 mg; makrogol 6000 - 1,75 mg; glükózszirup - 1,639 mg; magnézium-karbonát - 1,507 mg; talkum - 1,507 mg; titán-dioxid (E 171) - 1,166 mg; povidon K-25 - 0,243 mg; kinolinsárga (E 104) - 0,146 mg; karnauba viasz - 0,012 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A brómhexinnek köptető és mukolitikus hatása van.

Aktiválja a csillós hámot, csökkenti a köpet viszkozitását, segít a köpet térfogatának növelésében és javítja annak kisülését, valamint serkenti az endogén felületaktív anyagok termelését, amely a légzés során biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását.

A terápiás hatás a felvétel kezdetétől számított 2-5 nap múlva alakul ki.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitelkor a brómhexin 99% -a 30 percen belül felszívódik a gyomor-bél traktusból, a vérplazma fehérjékkel 99% a kapcsolat.

A brómhexin átjut a vér-agy és a placenta gátakon, és bekerül az anyatejbe.

A májban oxidáción és demetilezésen megy keresztül, ambroxollá metabolizálódva. Súlyos májbetegségekben csökken a brómhexin clearance-e.

A felezési idő 15 óra (ennek oka a szövetek lassú reverz diffúziója). Metabolitként ürül a vesén keresztül.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a metabolitok kiválasztása károsodott.

Ismétlődő használat esetén kumulálhat.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t akut / krónikus bronchopulmonáris betegségekkel (tracheobronchitis, emphysema, akut és krónikus bronchitis stb.) Társuló váladék és váladék transzport rendellenességei esetén alkalmazzák..

Ellenjavallatok

  • a gyomorfekély és a nyombélfekély súlyosbodása;
  • szacharóz-izomaltáz hiány;
  • fruktóz vagy galaktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
  • I. terhességi trimeszter;
  • életkor 6 évig;
  • egyéni intolerancia a gyógyszer aktív vagy kiegészítő összetevőivel szemben.

Relatív [betegségek és (vagy) állapotok, amelyek jelenlétében elővigyázatosság szükséges a Bromhexine 8 Berlin-Chemie szedésekor]:

  • máj- vagy veseelégtelenség;
  • a hörgők mozgékonyságának rendellenességei, a váladék túlzott felhalmozódásával járva;
  • gyomorvérzésre való hajlam megterhelt története.

Utasítások a Bromhexine 8 Berlin-Chemie alkalmazásához: módszer és adagolás

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t orálisan kellő mennyiségű folyadékkal kell bevenni, rágás nélkül, lehetőleg étkezés után.

Az ajánlott egyszeri adag (napi 3 alkalommal történő beadás gyakoriságával):

  • 6-14 éves gyermekek, valamint legfeljebb 50 kg súlyú betegek: 1 tabletta;
  • felnőttek és serdülők 14 éves kortól: 1-2 tabletta.

Károsodott vese- / májfunkciójú betegeknek csökkenteniük kell a felvétel gyakoriságát vagy az egyszeri adag méretét (orvosi tanácsadás szükséges).

A felvétel időtartamát a jelzések határozzák meg. Ha több mint 4-5 napig kell szednie a gyógyszert, konzultálnia kell szakemberrel.

Mellékhatások

A legtöbb esetben a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t a betegek jól tolerálják.

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: árak az online gyógyszertárakban

Bromhexine 8 Berlin-Chemie 8 mg tabletta 25 db.

Oktatás: I. M. Első Moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem Szecsenov, "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

A fogorvosok viszonylag nemrég jelentek meg. Még a 19. században a rossz fogak kihúzása a hétköznapi fodrász feladatai közé tartozott..

Még ha az ember szíve sem dobog, akkor is hosszú ideig élhet, amit Jan Revsdal norvég halász bemutatott nekünk. "Motorja" 4 órára leállt, miután a halász eltévedt és elaludt a hóban.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben ismét depressziós lesz. Ha egy személy egyedül küzdött meg a depresszióval, akkor minden esélye megvan arra, hogy örökre megfeledkezzen erről az állapotról..

72 izmot használunk a legrövidebb és legegyszerűbb szavak kimondására is..

Az Oxfordi Egyetem tudósai számos tanulmányt végeztek, amelyek során arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt javasolják, hogy ne zárják ki teljesen a halat és a húst az étrendből..

Amerikai tudósok kísérleteket végeztek egereken, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet, a másik görögdinnye-levet ivott. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek voltak a koleszterin plakkoktól..

A szamárról való leszakadás nagyobb valószínűséggel eltöri a nyakad, mint a lóról. Csak ne próbáld megcáfolni ezt az állítást..

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer az egyik legjobban eladott termék, gyógyászati ​​tulajdonságai miatt egyáltalán nem.

Kutatások szerint azoknál a nőknél, akik hetente több pohár sört vagy bort isznak, fokozott az emlőrák kialakulásának kockázata..

A balkezesek várható élettartama rövidebb, mint a jobbkezeseké.

Csak az Egyesült Államokban évente több mint 500 millió dollárt költenek allergiás gyógyszerekre. Még mindig úgy gondolja, hogy megtalálják a módját az allergia legyőzésének??

Amikor a szerelmesek csókolóznak, mindegyikük 6,4 kalóriát veszít percenként, de csaknem 300 különböző baktériumot cserélnek..

Egy élet során az átlagember nem kevesebb, mint két nagy nyálkészletet termel..

A legtöbb nő nagyobb örömet szerezhet gyönyörű testének tükörben való elmélkedésében, mint a nemi életben. Tehát nők, törekedjenek a harmóniára.

A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval megegyező energiamennyiséget tölt el. Tehát a villanykörte képe a feje felett abban a pillanatban, amikor egy érdekes gondolat merül fel, nem áll olyan messze az igazságtól..

Az apaság pontos megállapításának feladata ugyanolyan ősi probléma, mint az élet értelmének keresése. A férfiakat mindig is érdekelte, hogy felnevelik-e gyermekeiket.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Nemzetközi nem védett név: Brómhexin

Adagolási forma: drazsé

1 tabletta összetétele:

Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8000 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 34 400 mg, kukoricakeményítő - 14 600 mg, zselatin - 1800 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,600 mg, magnézium-sztearát - 0,600 mg;

Hüvely: szacharóz - 27,704 mg, kalcium-karbonát - 4,326 mg, magnézium-karbonát - 1,507 mg, talkum -1,507 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glükózszirup - 1,639 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,166 mg, povidon K 25 - 0,243 mg, karnaubaviasz - 0,012 mg, kinolinsárga (E 104) - 0,146 mg.

Leírás: drazsé sárga-zöldes-sárga színű, mindkét oldalán domború alakú, majdnem fehér maggal.

Farmakoterápiás csoport: Köptető mukolitikus szer.

ATX: R05CB02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie mukolitikus (szekretolitikus) és köptető (szekretomotoros), valamint gyenge köhögéscsillapító hatású. Csökkenti a köpet viszkozitását, aktiválja a csillós hámot, növeli a köpet térfogatát és javítja annak kisülését. Serkenti az endogén felületaktív anyag termelését, amely biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során. A hatás a kezelés kezdetétől számított 2-5 napon belül jelentkezik.

Farmakokinetika

Szájon át szedve 30 percen belül szinte teljesen felszívódik (99%) a gyomor-bél traktusban (GIT). A biohasznosulás körülbelül 80%. 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Áthatol a placenta és a vér-agy gátakon. Behatol az anyatejbe. A májban demetilezésen és oxidáción megy keresztül, ambroxollá metabolizálódva. A felezési idő 15 óra (a szövetek lassú reverz diffúziója miatt). A vesék metabolitok formájában választják ki. Krónikus veseelégtelenségben (CRF) a metabolitok felszabadulása károsodott. Ismételt használat esetén kumulálhat.

Felhasználási javallatok

- akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek, magas viszkozitású köpet képződésével (bronchiális asztma, tüdőgyulladás, tracheobronchitis, obstruktív bronchitis, bronchiectasis, tüdőemphysema, cisztás fibrózis, tuberkulózis, pneumoconiosis).

- túlérzékenység a brómhexinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

- laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

- a gyomor és a nyombél peptikus fekélye (akut stádiumban);

- terhesség (I. trimeszter);

- 6 év alatti gyermekek.

Gondosan

- vese- és / vagy májkárosodás;

- a hörgők mozgékonyságának megsértésével, a váladék túlzott felhalmozódásával együtt;

- kórtörténetében gyomorvérzés volt.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt..

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert szájon át, étkezés után, rágás nélkül, sok folyadék fogyasztásával adják be.

Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára: naponta háromszor, 1-2 tabletta (24-48 mg / nap).

6–14 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb testtömegű betegek: naponta háromszor, 1 tablettát (24 mg / nap) szedjen..

Károsodott vese- és / vagy májfunkció esetén meg kell növelni az adagok közötti intervallumokat, vagy csökkenteni kell az adagot. Ebben a kérdésben konzultálnia kell orvosával.

A felhasználás időtartamát egyedileg határozzák meg, és függ az indikációktól és a betegség lefolyásától. Ha 4-5 napnál tovább kell tartania, akkor orvos konzultációra van szükség.

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie általában jól tolerálható.

Ritka esetekben hányinger, hányás, dyspeptikus tünetek, a gyomorfekély és a nyombélfekély súlyosbodása, allergiás reakciók (bőrkiütés, nátha, ödéma), légszomj, láz és hidegrázás lehetséges.

Fejfájás, szédülés.

A "máj" transzaminázok fokozott aktivitása (rendkívül ritka).

Az allergiás reakciók minden formája esetén abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és erről tájékoztatni kell az orvost.

Túladagolás

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie túladagolásának életveszélyes következményei nem ismertek.

A következő tünetek lehetségesek: hányinger, hányás, hasmenés, dyspeptikus rendellenességek.

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában.

A nagyfokú fehérjekötés és a nagy megoszlási térfogat miatt a bromhexin hemodialízis vagy erőltetett diurézis során nem eliminálódik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A brómhexint nem írják fel egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögési központot (beleértve a kodeint tartalmazóakat is), mert megnehezíti a cseppfolyósított köpet kiürítését.

A brómhexin elősegíti az antibiotikumok (eritromicin, cephalexin, oxitetraciklin, ampicillin, amoxicillin) behatolását a bronchiális váladékba az antimikrobiális terápia első 4-5 napjában.

Nem kompatibilis lúgos oldatokkal.

Különleges utasítások

A hörgők motilitásának károsodása vagy jelentős mennyiségű köpet kiválasztódása esetén a Bromhexin 8 Berlin-Chemie alkalmazása elővigyázatosságot igényel, a késleltetett szekréció kockázata miatt a légutakban.

A kezelés során ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztani, ami fokozza a brómhexin szekretolitikus hatását.

Súlyos veseelégtelenség esetén figyelembe kell venni a májban képződő metabolitok kumulációjának lehetőségét..

Gyermekeknél a kezelést kombinálni kell a testtartás vízelvezetésével vagy a mellkas vibrációs masszázsával, megkönnyítve a váladék eltávolítását a hörgőkből..

A gyógyszer hatása a járművek vezetésére és az ellenőrzési mechanizmusokra

A kezelés ideje alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és más potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

25 tabletta buborékcsomagolásban (PVC buborékfólia / alumínium fólia).

1 buborékfólia, használati utasítással együtt, kartondobozban.

Tárolási feltételek

A gyógyszert legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva.!

Szavatossági idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja!

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Németország

Gyártó cég:

Tempelhofer Veg 83

12347 Berlin, Németország

Igénylési cím:

123317 Moszkva, Presnenskaya töltés, Kr.e. 10. "Torony a töltésen", B. blokk

Bromhexine berlin hemi drazsé utasítások

A gyógyszer kereskedelmi neve: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Nemzetközi nem védett név: Brómhexin

Adagolási forma: drazsé

1 tabletta összetétele:

Hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8000 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 34 400 mg, kukoricakeményítő - 14, 600 mg, zselatin - 1800 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,600 mg, magnézium-sztearát - 0,600 mg;

Hüvely: szacharóz - 27,704 mg, kalcium-karbonát - 4,326 mg, magnézium-karbonát - 1,507 mg, talkum - 1,750 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glükózszirup - 1,639 mg, titán-dioxid (E171) - 1,166 mg, povidon K25 - 0,243 mg, karnauba viasz - 0,012 mg, kinolinsárga (E 104) - 0,146 mg.

Leírás: drazsék sárga-zöldes-sárga színűek, kissé domborúak, majdnem fehér maggal.

Farmakoterápiás csoport: Köptető mukolitikus szer.

ATX: R05СВ02.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A brómhexinnek mukolitikus (szekretolitikus) és köptető (szekretomotoros) hatása van.

Csökkenti a köpet viszkozitását, aktiválja a csillós hámot, növeli a köpet térfogatát és javítja annak kisülését. Serkenti az endogén felületaktív anyag termelését, amely biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során. A hatás a kezelés kezdetétől számított 2-5 napon belül jelentkezik.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitelkor a brómhexin szinte teljesen (99%) felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT) 30 percen belül, a vérplazma fehérjékkel való kapcsolat 99%. Áthatol a placenta és a vér-agy gátakon. Behatol az anyatejbe. A májban demetilezésen és oxidáción megy keresztül, ambroxollá metabolizálódva. Súlyos májbetegségekben csökken a brómhexin clearance-e. A felezési idő 15 óra (a szövetek lassú reverz diffúziója miatt). A vesék metabolitok formájában választják ki. Krónikus veseelégtelenségben (CRF) a metabolitok felszabadulása károsodott. Ismételt használat esetén kumulálhat.

Felhasználási javallatok

A köpet szekréciójának és transzportjának zavara akut és krónikus bronchopulmonáris betegségekben (pl. Tracheobronchitis, akut és krónikus bronchitis, tüdő emphysema).

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Fogalmazás

1 tabletta (drazsé) 8 mg brómhexin-hidrokloridot tartalmaz - a hatóanyagot.

További összetevők: magnézium-sztearát, zselatin, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid.

Héj: kalcium-karbonát, szacharóz, magnézium-karbonát, talkum, K25 povidon, makrogol, glükózszirup, titán-dioxid, karnaubaviasz, sárga kinolin.

Kiadási forma

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie tabletta (drazsé) formájában kapható, 25 darab másodlagos csomagolásban.

farmakológiai hatás

Szekretolitikus (mukolitikus), szekretomotoros (köptető).

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t szekretolitikus (mukolitikus) és szekretomotoros (köptető) hatásosság jellemzi, és gyenge köhögéscsillapító hatása is van. A gyógyszer szedése csökkenti a hörgők váladékának viszkozitását, serkenti a csillós hám sejtjeit, növeli a köpet mennyiségét és elősegíti annak korai ürülését. Ezenkívül a gyógyszer aktiválja az endogén felületaktív anyagok termelését, amely anyag biztosítja az alveoláris hám stabilitását és termelékenységét a légzés során. A terápia maximális hatékonysága a gyógyszer szedésének kezdetétől számított 2-5 napon belül figyelhető meg.

Szájon át (belül) 30 percig a brómhexin majdnem teljes felszívódása (99%) történik a gyomor-bél traktusban. A gyógyszer biohasznosulása 80%. A brómhexin 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Képes behatolni a vér-agy és a placenta gátjaiba, valamint az ápoló anya tejébe. A máj metabolikus átalakulásai az oxidáció és a demetiláció következtében zajlanak le, egészen az ambroxol képződéséig. A lassú reverz szövetdiffúzió miatt az átlagos T1 / 2 15 óra. A kiválasztást a vesék (vizelet) végzik metabolitok formájában. Az ismételt alkalmazás a gyógyszer felhalmozódásához vezet az emberi testben. CRF esetén a metabolikus termékek felszabadulása károsodott.

Felhasználási javallatok

A Bromhexine Berlin-Chemie alkalmazását krónikus vagy akut lefolyású bronchopulmonáris betegségek esetén javallják, viszkózus köpetképződés kíséretében:

  • pneumokoniózis;
  • bronchiális asztma;
  • cisztás fibrózis;
  • tüdőgyulladás;
  • tüdő emfizéma;
  • tracheobronchitis;
  • bronchiectasis;
  • obstruktív bronchitis;
  • tuberkulózis.

Ellenjavallatok

A brómhexin szedése abszolút ellenjavallt:

  • szoptatás;
  • személyes túlérzékenység a brómhexinnel és / vagy a gyógyszerek egyéb összetevőivel szemben;
  • cukor intolerancia;
  • terhesség az első trimeszterben;
  • a peptikus fekély súlyosbodása;
  • 6 éves kor alatt.

A relatív ellenjavallatok a következők:

  • vese / máj patológia;
  • hajlam a vérzésre a gyomor-bél traktusban;
  • a hörgő motilitásának rendellenességei a váladék túlzott koncentrációjával.

Mellékhatások

Általános szabály, hogy a brómhexinnel való kezelést negatív hatások nélkül tolerálják..

Néhány ritka esetben megfigyelhető: hányinger / hányás, dyspeptikus tünetek, szédülés, peptikus fekélybetegség súlyosbodása, légszomj, fejfájás, hidegrázás, láz, valamint allergiás megnyilvánulások (bőrkiütés, ödéma, nátha).

Rendkívül ritka, az esetek kevesebb mint 0,01% -ában lehetséges anafilaxiás sokk kialakulása.

Néha a máj transzamináz aktivitásának növekedését figyelték meg.

Bármilyen allergiás jelenség észlelése esetén meg kell szakítani a brómhexin szedését, és tájékoztatni kell az orvost a megfigyelt tünetekről..

Használati utasítás Bromhexine 8 Berlin-Chemie

A Bromhexin Berlin-Chemie utasításai előírják a tabletták (drazsék) orális (belső) beadását. A tablettákat egészben, közvetlenül étkezés után kell bevenni, és 200-250 ml vízzel le kell mosni..

A brómhexin egyszeri adagja 14 évesnél idősebb betegek számára 1-2 tabletta (drazsé), három adaggal 24 órán belül.

Legfeljebb 50 kilogrammos testtömeg mellett, valamint 6-14 éves korban az egyszeri adag megegyezik 1 tablettával (drazsé) 8 mg, hasonló gyakorisággal a napi adagolással.

Meglévő vese / máj patológiák esetén szükség lehet az ajánlott adagok csökkentésére vagy az adagok számának csökkentésére, ami orvos konzultációt igényel.

Az előírt terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg, és függ a diagnosztizált betegségtől és annak lefolyásának súlyosságától. Ha 4-5 napnál hosszabb kezelésre van szüksége, orvoshoz kell fordulnia.

2-6 éves gyermekek kezelésére a Berlin-Chemie brómhexin szirupot állít elő 4 mg / 5 ml dózisban, amelyet naponta háromszor, 5 ml.

Túladagolás

A brómhexin túlzott dózisainak szedésekor a beteg számára életveszélyes negatív hatásokat nem figyeltek meg. A túladagolás lehetséges tünetei hányingerre / hányásra, hasmenésre és más dyspeptikus tünetekre korlátozódtak.

Az ajánlott kezelés hányás kiváltása és a gyomor-bél traktus tisztítása (ha túladagolást észlelnek az első 60-120 percben). Az utókezelésnek összhangban kell lennie a megfigyelt tünetekkel.

Kölcsönhatás

A gyógyszer nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

A cseppfolyósított köpet eltávolításának nehézségei miatt kerülni kell a gyógyszer együttes alkalmazását a köhögési központot elnyomó gyógyszerekkel (beleértve a kodeint tartalmazó gyógyszereket is)..

Az amoxicillin, az eritromicin, az oxitetraciklin, a cephalexin és az ampicillin alkalmazásával, valamint a brómhexin egyidejű alkalmazásával az antibiotikum-terápia első 4-5 napjában növekedhet penetrációs képességük a hörgők váladékához viszonyítva..

Értékesítési feltételek

A brómhexin-készítményeket recept nélkül kell kiadni.

Tárolási feltételek

A tablettákat (tablettákat) legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A gyártás dátumától - 5 év.

Különleges utasítások

A terápia során nagyobb mennyiségű folyadékot kell fogyasztania, ami hozzájárul a brómhexin szekretolitikus hatékonyságának növeléséhez..

Károsodott hörgőmozgás vagy nagy mennyiségű köpet keletkezik, körültekintően kell eljárni, mivel ezek a körülmények hozzájárulnak a szekréció késleltetéséhez.

Súlyos vese patológiákkal megfigyelhető a brómhexin metabolikus termékeinek felhalmozódása.

A hörgőváladék kiválasztásának megkönnyítése érdekében gyermekkorban ajánlott a brómhexin bevitelét kombinálni a mell vibrációs masszázsával vagy a testtartás elvezetésével..

BROMHEXIN 8 BERLIN-KÉMI

Hatóanyag

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

◊ Dragee sárga vagy zöldessárga színű, mindkét oldalán domború alakú, majdnem fehér maggal.

1 tabletta
brómhexin-hidroklorid8 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 34,4 mg, kukoricakeményítő - 14,6 mg, zselatin - 1,8 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,6 mg, magnézium-sztearát - 0,6 mg.

Héj összetétele: szacharóz - 27,704 mg, kalcium-karbonát - 4,326 mg, magnézium-karbonát - 1,507 mg, talkum - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidon K25 - 0,243 mg, glükózszirup - 1,639 mg, karnaubaviasz - 0,012 mg, titán dioxid (E171) - 1,166 mg, kinolinsárga (E104) - 0,146 mg.

25 db - hólyagok (1) - csomagok kartonból.

farmakológiai hatás

Farmakokinetika

A brómhexin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és intenzív anyagcserén megy keresztül a máj első "átjutása" során. A biohasznosulás körülbelül 20%. Egészséges betegeknél a plazma C max értékét 1 óra múlva határozzák meg..

Széles körben elterjedt a test szöveteiben. Körülbelül 85-90% -a ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában. A brómhexin metabolitja az ambroxol.

A brómhexin plazmafehérjéhez való kötődése magas. A terminális fázisban a T 1/2 körülbelül 12 óra.

A brómhexin behatol a BBB-be. Kis mennyiségben behatol a placenta gátjába.

Csak kis mennyiség választódik ki a vizelettel T 1/2 6,5 órával.

A brómhexin vagy metabolitjainak clearance-e csökkenhet súlyos máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

  • Tegyen fel kérdést a tüdőgyógyásznak
  • Intézmények megtekintése
  • Vásároljon gyógyszereket

Jelzések

Ellenjavallatok

Adagolás

Belül felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek számára - 8 mg naponta 3-4 alkalommal. 2 éves kor alatti gyermekek - 2 mg 3-szor / nap; 2-6 éves korban - 4 mg 3-szor / nap; 6-10 éves korban - 6-8 mg 3-szor / nap. Szükség esetén az adag felnőttek számára napi 4-szer 16 mg-ig emelhető, gyermekeknél naponta kétszer 16 mg-ig..

Belégzés formájában felnőtteknek - 8 mg, 10 évnél idősebb gyermekek - 4 mg, 6-10 éves korban - 2 mg. 6 éves korban - legfeljebb 2 mg-os dózisokban használják. Az inhalációkat naponta kétszer hajtják végre.

A terápiás hatás a kezelés 4-6 napján jelentkezhet.

A parenterális adagolás súlyos esetekben, valamint a posztoperatív időszakban javasolt a vastag nyálka felhalmozódásának megakadályozására a hörgőkben. Adjon meg 2 mg s / c, i / m vagy i / v értéket naponta 2-3 alkalommal, lassan, 2-3 percig.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: diszpeptikus tünetek, a máj transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése a vérszérumban.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés.

Dermatológiai reakciók: fokozott izzadás, bőrkiütés.

A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs.

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges utasítások

Gyomorfekély esetén, valamint az anamnézis gyomorvérzésére utaló jelekkel a brómhexint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Óvatosan alkalmazza bronchiális asztmában szenvedő betegeknél.

A brómhexint nem használják egyidejűleg kodeint tartalmazó gyógyszerekkel, mert megnehezíti a cseppfolyósított köpet felköhögését.

Illóolajokkal kombinált gyógynövénykészítmények részeként (eukaliptuszolajjal, ánizsolajjal, borsmentaolajjal, mentollal együtt).

Terhesség és szoptatás

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt. A terhesség II – III. Trimeszterében és a szoptatás ideje alatt csak olyan esetekben alkalmazható, amikor az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - köptető hatású mukolitikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer drazsék formájában kapható: enyhén domború, sárga vagy zöldessárga színű, fehér vagy majdnem fehér maggal (25 darab buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia együtt és a Bromhexine 8 Berlin-Chemie használati útmutatója).

Egy tabletta összetétele:

  • hatóanyag: brómhexin-hidroklorid - 8 mg;
  • a mag segédkomponensei: zselatin, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő;
  • drazséhéj: kalcium-karbonát, makrogol 6000, titán-dioxid, szacharóz, glükózszirup, karnaubaviasz, magnézium-karbonát, povidon K25, talkum, kinolin sárga festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A brómhexinnek köptető (szekretomotoros) és mukolitikus (szekretolitikus) hatása van.

A gyógyszer aktiválja a csillós hám sejtjeit, csökkenti a köpet viszkozitását, növeli annak térfogatát és javítja a váladékozást. Ezenkívül a brómhexin serkenti az endogén felületaktív anyag szekrécióját, ami biztosítja az alveoláris sejtek stabilitását a légzés során. A gyógyszer hatása a tabletták szedésének megkezdése után 2–5 nappal nyilvánul meg.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás esetén a brómhexin 30 perc alatt szinte teljesen (99%) felszívódik. 99% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Áthalad a vér-agy és a placenta gátakon, kiválasztódik az anyatejbe.

A májban ambroxollá metabolizálódik (oxidáció és demetilezés útján). Súlyos májbetegségek esetén a brómhexin clearance csökkenése figyelhető meg. A felezési idő hosszú és 15 óra (a szövetek lassú reverz diffúziója miatt). Vese általi kiválasztás (metabolitként választódik ki).

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a metabolitok kiválasztása károsodott. Ismételt használat esetén az anyag felhalmozódhat.

Felhasználási javallatok

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t akut és krónikus bronchopulmonáris betegségekben (például tracheobronchitis, emphysema, akut és krónikus bronchitis) szenvedő személyeknél a köpet szállítási és szekréciós rendellenességei esetén alkalmazzák..

Ellenjavallatok

  • a nyombél és a gyomor peptikus fekélyének súlyosbodása;
  • fruktóz vagy galaktóz intolerancia, szacharóz-izomaltáz hiány, laktáz enzim hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar (mivel a gyógyszer szacharózt és laktózt tartalmaz);
  • a terhesség első trimesztere;
  • a szoptatás ideje;
  • 6 év alatti gyermekek;
  • túlérzékenység a brómhexinnel vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.

Relatív (a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t óvatosan alkalmazzák):

  • májelégtelenség, súlyos májbetegség;
  • veseelégtelenség;
  • gyomorvérzésre való hajlam (jelek a történelemben);
  • a hörgők mozgékonyságának megsértése, a váladék túlzott felhalmozódásával együtt.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: használati utasítás (adagolás és módszer)

A Dragee Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t szájon át, étkezés után kell bevenni. A gyógyszert nem szabad rágni, hanem egészben, sok vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni.

6-14 éves gyermekek és serdülők, valamint 50 kg alatti testtömegű betegek naponta háromszor 1 tablettát írnak fel (a napi adag 24 mg).

14 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t napi 24-48 mg-os adagban (napi 1-2 tabletta naponta háromszor) alkalmazzák..

Károsodott máj- és / vagy veseműködésű betegeknél csökkenteni kell az adagot, vagy növelni kell a tabletták közötti intervallumokat. Ebben a kérdésben konzultálnia kell orvosával.

A kezelés időtartama egyedi, és függ az adott betegségtől és magától a betegség lefolyásától. Azokban az esetekben, amikor a gyógyszert 4-5 napnál tovább szedik, szakemberrel kell konzultálni.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: ritkán - hasi fájdalom, hányinger, hasmenés, hányás;
  • bőr és bőr alatti zsír: nagyon ritkán - súlyos bőrreakciók (Lyell-szindróma és Stevens-Johnson-szindróma);
  • immunrendszer: ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, légzési nehézség, Quincke ödéma; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is.

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie dragee alkalmazásából adódó allergiás reakciók jelzik a gyógyszer abbahagyását. Minden nemkívánatos eseményt jelenteni kell a kezelőorvosnak..

Túladagolás

A gyógyszer túladagolása esetén nem voltak életveszélyes következmények.

A brómhexin mérgezés lehetséges tünetei a következők: hányás, hányinger, dyspeptikus rendellenességek, hasmenés.

A beteget mesterségesen hányják, és a gyomrot az első 2 órában megmossák, miután nagy adag Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t vett be..

A brómhexin szinte teljesen kötődik a plazmafehérjékhez és nagy az eloszlási térfogata, ezért az olyan intézkedések, mint a kényszerített diurézis vagy a hemodialízis, hatástalanok.

Különleges utasítások

Károsodott hörgőmotilitás vagy jelentős mennyiségű szekretált köpet esetén a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t óvatosan alkalmazzák, mivel a légutakban nagy a késleltetett hörgőkiválasztás kockázata..

A kezelés során ajánlott elegendő mennyiségű vizet vagy más folyadékot inni, mivel a sok folyadék fogyasztása növeli a gyógyszer mukolitikus hatását.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a májban képződő metabolitok felhalmozódása lehetséges. Hosszú távú terápia esetén ajánlott a vesefunkció monitorozása.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A brómhexinnel történő kezelés ideje alatt a betegeknek körültekintőnek kell lenniük járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes munkák elvégzése során, amelyek nagy figyelmet és koncentrációt igényelnek a mentális és motoros reakciókban..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. A gyógyszer alkalmazása a második és a harmadik trimeszterben csak akkor lehetséges, ha az anya várható előnye nagyobb, mint a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázat..

A brómhexin átjut az anyatejbe, ezért alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekkori használat

A Dragee nem adható 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek..

Károsodott vesefunkcióval

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t óvatosan alkalmazzák krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie-t óvatosan írják fel májelégtelenségben és májbetegségben szenvedőknek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A brómhexint nem szabad egyidejűleg köhögéscsillapító gyógyszerekkel (beleértve a kodeint tartalmazó gyógyszereket is) szedni, mivel ez megnehezíti a cseppfolyósított köpet átjutását.

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie kombinálható antimikrobiális terápiával, mivel elősegíti az ampicillin, eritromicin, amoxicillin, oxitetraciklin, cephalexin és más antibiotikumok behatolását a bronchiális váladékba a kezelés első néhány napjában..

Analógok

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie analógjai: Bromhexin 8, Bromhexin MS, Bromhexin-UBF, Bromhexin Grindeks, Bromhexin Nycomed, Bromhexin-Akrikhin, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin, Bromhexin 4 Berlin-Chemi, Bronhost.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

A drazsé eltarthatósága - 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ről

A gyógyszer nagyon jó véleményekkel rendelkezik az internetezők körében. A betegek megjegyzik a gyógymód hatékonyságát enyhe és súlyos köhögés esetén is. A brómhexin megkönnyíti a köpet kibocsátását, könnyen használható, olcsó és könnyen elérhető (gyógyszertárakban könnyen megtalálható). A mellékhatások kevések és nagyon messze vannak..

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie hátrányai a vélemények szerint a meglévő ellenjavallatok, valamint a gyógyszer szoptatás alatti használatának tilalma. Néhány beteg megjegyzi, hogy a brómhexin nem mindig segít a köhögésben, és a legjobb hatást a más gyógyszerekkel végzett komplex kezelés részeként érik el..

A Bromhexine 8 Berlin-Chemie ára a gyógyszertárakban

A Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg drazsé ára (25 db-os kiszerelésben) 100-130 rubel.