Lazolvan szirup gyerekeknek: használati utasítás, adagolás, vélemények, ár, analógok

Orrgarat

A gyermekek számára a Lazolvan alkalmazható mucolitikus és köptető gyógyszerként. A köhögés enyhítésére írják fel a hörgők betegségeiben, amelyekben sok vastag köpet képződik bennük. Segít? Az alábbiakban a Lazolvan szirup részletes leírása és utasításai találhatók.

Kiadási forma

A Lazolvan a következő formákban áll rendelkezésre:

  1. Szirup, amely 5 ml-ben 15 mg vagy 30 mg ambroxolt tartalmazhat.
  2. Belélegezhető vagy szájon át alkalmazható megoldás.
  3. Orális tabletták.
  4. Pasztillák szopáshoz.

Jelzések

A Lazolvan egy mukolitikum, amely aktiválja a csillók mozgását, csökkenti a hörgők váladékának viszkozitását és megkönnyíti annak kiválasztását a testből. A gyógyszer szedésének hátterében a gyártó szavai alapján a felületaktív anyag bioszintézise megnő, és bomlása gátolt, ennek eredményeként a patogén baktériumok nem jutnak be a hámsejtekbe. A mukolitikus megállítja a gyulladásos folyamatot, antioxidáns hatású, enyhíti a köhögést.

Ha egy gyermeknek krónikus obstruktív tüdőbetegsége van (COPD), a köptető hosszan tartó használata (legalább 2 hónap) csökkenti az exacerbációk számát és csökkenti azok időtartamát.

A gyártó ezen leírásának köszönhető, hogy a Lazolvan felírható a gyermekek számára a következő betegségek esetén:

  • a hörgők akut és krónikus gyulladása;
  • COPD;
  • tüdőgyulladás;
  • bronchiális asztma, amelyben a gyermek nehezen elválasztható köpetet fejleszt ki;
  • bronchiectasis (a hörgők tágulása és deformációja, amelynek következtében működésük károsodik, ráadásul gennyes-gyulladásos folyamat kezdődik a hörgőfában).

A Lazolvan gyógyszer hatása nem bizonyított!

A KIHE-2015 konferencián a Kazah Köztársaság Nemzetközi Gyógyszergyártóinak Szövetségének elnöke, Vjacseszlav Lokshin bemutatta a Kazahsztánban népszerű, bizonyítatlan hatékonyságú gyógyszerek listáját. Lazolvan a gyógyszerek TOP-10-ében szerepel, bizonyíték nélkül.

Milyen korban tud Lasolvan?

A Lazolvan megengedett korától függ a felszabadulás formájától. Szirup, amely 15 mg ambroxolt és oldatot tartalmaz, születésétől kezdve megengedett. Más dózisformák ellenjavallt 6 év alatti betegeknél..

Használati útmutató

A szirupot ételtől függetlenül szájon át kell bevenni. A Lazolvan adagját egy gyermek számára egyedileg választják ki, az életkor függvényében.

15 mg dózisú szirup alkalmazásának vázlata

A gyermeknek szirupot kell adnia 15 mg-os dózisban a következő sémák szerint:

KorEgyszeri adagolásA belépés gyakorisága naponta
2 éves kor alatt2.5kétszer
2-6 éves korig2.5háromszor
6-12 évesekötkétszer vagy háromszor
Több mint 12 évestízháromszor

Utasítások a szirup használatához 30 mg dózisban

5 ml 30 mg hatóanyagot tartalmazó szirupot kell adni a gyermeknek a következő adagokban:

KorEgyszeri adagA belépés gyakorisága naponta
6-12 évesek2.5kétszer vagy háromszor
12 éves kortólötháromszor

A terápia során a szülőknek figyelembe kell venniük a következőket:

  1. Ha egy gyermek 4-5 napig mukolitikumot fogyaszt, és nincs pozitív dinamikája, akkor orvoshoz kell fordulnia.
  2. Nem ajánlott a gyógyszert a terápiásnál nagyobb adagokban szedni, mivel ez a Lazolvan túladagolását okozza. Mukolitikummal történő mérgezés esetén az áldozat hányingert, hasmenést, hányást és hasi fájdalmat tapasztalhat. A Lazolvan túladagolásának ellenszere ismeretlen, ezért tüneti kezelés javasolt. Ha a gyógyszer bevétele óta nem telt el 2 óra, akkor ajánlott, hogy a gyermek hánytasson és öblítse le a gyomrot.
  3. A mucolytic javítja az antibiotikumok behatolását a hörgők váladékába. Ezek olyan antimikrobiális szerek, mint amoxicillin, eritromicin, cefuroxim.
  4. A köptetővel történő kezelés alatt nem szabad köhögéscsillapítót szedni. Elnyomják a köhögési reflexet, ennek eredményeként a köpet stagnál a hörgőkben, és ez jó táptalaj a kórokozó mikroflóra számára, ami a beteg jólétének romlását okozhatja..
  5. Annak érdekében, hogy a szirup ne veszítse el terápiás hatását, a gyártás időpontjától számított 36 hónapig legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten kell tárolni..
  6. A Lazolvan szedése Lyell és Stevens-Johnson szindrómát okozhat. Ezen kóros állapotok első jelei lehetnek magas láz, testfájdalmak, köhögés, torokfájdalom. Amikor ezek a kellemetlen tünetek megjelennek, sürgősen orvoshoz kell fordulnia. Ha a szirup bevétele során a bőr és a nyálkahártya elváltozásai jelennek meg, abba kell hagynia a Lazolvan adását a gyermeknek, és meg kell mutatnia az orvosnak.

Ellenjavallatok

A Lazolvan szirupot nem szabad gyermeknek adni, ha a gyógyszer összetételére allergiát, a gyümölcscukor intoleranciáját diagnosztizálják. Máj- és veseműködési zavarban szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni..

Mellékhatások

A Lazolvan szirup gyermekeknél a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • dyspeptikus rendellenességek, hányás, laza széklet, hasi fájdalom, szájszárazság;
  • az íz torzulása;
  • hányinger;
  • allergia, amely kiütésként, csalánlázként, angioödémaként, viszketésként nyilvánulhat meg;
    csökkent érzékenység a szájban és a torokban.

A Lazolvan költsége a gyógyszer felszabadulásának formájától és az adott gyógyszertártól függ. 15 ml ambroxolt 5 ml-ben tartalmazó 100 ml szirup ára 190 rubel, 30 ml hatóanyagot tartalmazó szirup 5 ml-ben - 256 rubel.

Analógok

A következő Lazolvan analógok kaphatók:

Ambrobene vagy Lazolvan: mit adjon a gyermeknek?

Az Ambrobene egy német gyógyszer, amelynek fő összetevője az ambroxol. Értékesítéskor injekciók, szirup, kapszulák, tabletták, injekciós és belsőleges oldatok formájában kerül forgalomba. Az Ambrobene valamivel olcsóbb, mint Lazolvan. A két mucolytics közötti különbségek jelentéktelenek, és egy orvossal folytatott konzultációt követően bármelyiket beveheti.

Mi a jobb a gyermekek számára Ascoril vagy Lazolvan?

Az Ascoril egy kombinált gyógyszer, amely szirupban és tablettákban érkezik. Ugyanazt a javallatot mutatják, mint az ambroxolt tartalmazó gyógyszer, de több ellenjavallata van. Az Ascoril alkalmazása tilos az aktív és segédkomponenseire, a glaukómára, a magas vérnyomásra, a pajzsmirigy túlműködésére, a szívritmuszavarokra, a szívhibákra, a szívizomgyulladásra, a máj- és a veseműködés károsodására, a gyomorvérzésre, az emésztőrendszer peptikus fekélyére, a cukorbetegségre utaló allergiák miatt, amelyeket gyógyszerekkel nem lehet kompenzálni. Tablettákban nem engedélyezett gyermekek, akik még nem 6 évesek.

Az Ascoril gyakran kivált nemkívánatos reakciókat, de ez nem jelenti azt, hogy a kombinált gyógyszer rosszabb, inkább alkalmas lehet egy adott beteg számára.

Gyermek ACTS vagy Lazolvan szirup?

Az ACC pezsgőtabletták, injekciós oldatok, szirupok és granulátumok formájában kapható. Az injekcióknak nincs életkorbeli korlátozásuk, de belüli köptető csak 2 éves kortól lehetséges. Fő összetevőjeként az ACC acetil-ciszteint tartalmaz, amely szélesebb alkalmazási területtel rendelkezik az ambroxollal összehasonlítva. Hatékony mind a bronchopulmonáris rendszer patológiáira, mind a középfülgyulladásra és az orrmelléküregek gyulladására..

Annak ellenére, hogy az ACC-nek több használati java van, ez nem jelenti azt, hogy előnyösebb, mivel korlátai vannak, és negatív reakciókat válthat ki. Ezért csak egy orvos dönthet arról, hogy melyik mukolitikum jobb..

Mit adjon egy gyermeknek Gedelix vagy Lazolvan?

A Gedelix egy növényi gyógyszer, amelynek fő alkotóeleme a borostyán. A termék cseppekben és szirupban kapható. Ez utóbbi az élet első napjaitól kezdve megengedett a légúti traktus kóros folyamataival, amikor vastag, nehezen elválasztható köpet képződik bennük. A Gedelix általában jól tolerálható, de néha egy mucolytic allergiás reakciót, hányingert, hányást, laza székletet, gasztralgiát válthat ki. A növényi gyógyszer tilos összetevőivel szembeni túlérzékenység, citrullinemia esetén. Cseppekben lehetetlen 2 évesnél fiatalabb csecsemőknek, asztmásoknak, olyan betegeknek, akiknek nagy a valószínűsége a laryngospasmusnak.

Gedelix és Lazolvan nem teljesen felcserélhető eszközök, ezért csak egy orvosnak kell kiválasztania a mukolitikumot.

Ambroxol vagy Lazolvan?

Az ambroxol a Lazolvan olcsóbb analógja, amelynek hasonló indikációi, korlátai és mellékhatásai vannak. Ezért az orvossal való egyeztetés után felveheti ezeket az alapokat..

Vélemények

Értékelés és vélemények a Lazolvan szirup gyermekminőségéről az interneten

A szülők véleménye

Számos pozitív vélemény található az interneten a Lazolvan szirupról. A szülők szeretik, hogy a szirup íze édes, és ezért a legtöbb gyermek jól issza. Kényelmes mérőpohárral rendelkezik. A mukolitikus hatás gyorsan jelentkezik.

De vannak olyan negatív vélemények is, amelyek szerint a köptető allergiát okozhat..

Komarovsky véleménye

Jevgenyij Olegovics nem javasolja mukolitikumok adását orvos kinevezése nélkül. Csak orvos írhatja fel más gyógyszerekkel együtt. A jól ismert gyermekorvos szerint a köptető gyógyszerek hatékonysága a sok folyadékfogyasztással összehasonlítva nem bizonyított. Ezért azt tanácsolja, hogy igyon több vizet, ha a gyermek nedvesen köhög.

Annak ellenére, hogy a mukolitikumot vény nélkül adják ki, számukra az öngyógyítás tilos, csak az orvosnak kell eldöntenie, hogyan adjon gyermeknek Lazolvan szirupot..

Szerző: Natalia Huseynova

Név: Guseinova Natalya Alexandrovna. A KSMU gyógyszerészeti karán végzett. Szakmai tapasztalat gyógyszertárban 13 évig.

Lazolvan szirup gyerekeknek

Lazolvan szirup gyermekeknek: használati utasítások és vélemények

Latin név: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Hatóanyag: Ambroxol (Ambroxol)

Gyártó: Boehringer Ingelheim Ellas (görög), Instituto De Angeli (Olaszország), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.23

Árak a gyógyszertárakban: 211 rubeltől.

Lazolvan szirup gyermekeknek - mukolitikus köptető.

Kiadási forma és összetétel

A Lazolvan adagolási formája gyermekek számára - szirup: enyhén viszkózus, színtelen vagy szinte színtelen, átlátszó vagy majdnem átlátszó folyadék, vad bogyós gyümölcsök illatával (100 vagy 200 ml, sötét üveg palackokban, mérőpohárral kiegészítve, 1 üveg kartondobozban).

5 ml szirup összetétele:

  • hatóanyag: ambroxol-hidroklorid - 15 mg;
  • segédkomponensek: tisztított víz - 3047,5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1750 mg, glicerin 85% - 750 mg, erdei bogyós aroma PHL-132195 - 11 mg, hyetellóz (hidroxi-etil-cellulóz) - 10 mg, benzoesav - 8, 5 mg, kálium-aceszulfám 5 mg, vanília aroma 201629 3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Lazolvan hatóanyaga az ambroxol, amely anyag fokozza a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást, ami fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményez (mukociliáris clearance). Ennek eredményeként a köpet kisülése javul, a köhögés enyhül..

Krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél, akik hosszú távú Lazolvan-kezelést kapnak (legalább 2 hónapig), jelentősen csökken a betegség súlyosbodása, nevezetesen időtartamuk és az antibiotikum-terápia napjai.

Farmakokinetika

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirupot a gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineárisan függően az ambroxol adagjától a koncentráció terápiás tartományán belül. Szájon át történő beadás után az ambroxol maximális koncentrációja 1-2 óra múlva éri el. Az eloszlás térfogata 552 liter. Magasan képes kötődni a plazmafehérjékhez - körülbelül 90%. Szájon át történő beadás után gyorsan átjut a vérből a szövetekbe, a legnagyobb koncentrációt képezve a tüdőben. A gyógyszer orális dózisának körülbelül 30% -a ki van téve a májon keresztül történő elsődleges áthaladás hatásának. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok szerint a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A Lazolvan többi hatóanyaga metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és részleges hasítással dibromantranilsavvá (a bevett dózis körülbelül 10% -a) és kis mennyiségű további metabolitokká.

Az ambroxol felezési ideje (T½) 10 óra. A teljes clearance körülbelül 660 ml / perc, ennek 8% -a vese-clearance.

A radioaktív címkézés módszerével kiszámolták, hogy az Ambroxol egy adagjának bevétele után a következő 5 napban körülbelül 83% ürül a vizelettel.

Nem szükséges a Lazolvan szirup adagjának kiválasztása gyermekek számára a nemtől függően, mivel ezek az adatok nincsenek klinikailag jelentős hatással az Ambroxol farmakokinetikájára..

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a gyermekek számára szánt Lazolvan szirupot akut és krónikus légzőszervi betegségek kezelésére használják, viszkózus köpet felszabadulásával együtt, például:

  • akut és krónikus bronchitis;
  • krónikus obstruktív légúti betegség;
  • bronchiectasis;
  • hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;
  • tüdőgyulladás.

Ellenjavallatok

  • I. terhességi trimeszter;
  • laktációs időszak;
  • fokozott érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A következő esetekben a Lazolvan szirup óvatos használata gyermekeknél látható:

  • vese- és / vagy májkárosodás;
  • A terhesség II. És III. Trimesztere.

Utasítások a Lazolvan gyermekszirup használatához: módszer és adagolás

A mukolitikus szert orálisan kell bevenni. A táplálékbevitel nem befolyásolja az Ambroxol hatékonyságát.

  • 2 évesnél fiatalabb gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer;
  • 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml 3-szor / nap;
  • 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
  • 12 éves serdülők és felnőttek - 10 ml naponta háromszor.

Ha 4-5 napon belül nem tapasztalunk javulást, orvos konzultációra van szükség.

Mellékhatások

A regisztrált mellékhatások osztályozása kialakulásuk gyakorisága szerint: gyakran - 1-10%, ritkán - 0,1-1%, ritkán - 0,01-0,1%.

Lehetséges mellékhatások a Lazolvan baba szirup bevétele során:

  • a gyomor-bél traktusból: gyakran - csökkent érzékenység a szájban / garatban, hányinger; ritkán - szájszárazság, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia, hasmenés; ritkán - torokszárazság;
  • az idegrendszerből: gyakran - ízzavarok (dysgeusia);
  • a bőrből, a bőr alatti szövetekből és az immunrendszerből: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is), túlérzékenységi reakciók.

Túladagolás

Az ambroxol túladagolásának tünetei: hasmenés, hasi fájdalom, dyspepsia, hányinger, hányás.

A túladagolás bevétele után 1-2 órán belül ajánlott hányást kiváltani és öblíteni a gyomrot. A jövőben nem kívánt tünetek esetén tüneti terápiát végeznek.

Különleges utasítások

A Lazolvan gyermekeknél történő alkalmazásakor köhögéscsillapítót nem szabad bevenni, mivel ezek megnehezítik a köpet átjutását..

Különálló jelentések vannak olyan súlyos bőrelváltozások előfordulásáról, mint a toxikus epidermális nekrolízis és a rosszindulatú exudatív erythema, amelyek egybeesnek az Ambroxol alkalmazásával. Leggyakrabban a betegség lefolyásának súlyosságával és / vagy egy másik terápia egyidejű végrehajtásával magyarázzák őket. Ilyen esetekben a testhőmérséklet korai emelkedése, torokfájás, köhögés, nátha, testfájdalom lehetséges. Ezekkel a tünetekkel tévesen írhatnak fel nátha elleni gyógyszereket. Ebben a tekintetben a betegeknek azt javasoljuk, hogy azonnal hagyják abba a Lazolvan szedését és forduljanak orvoshoz, ha bármilyen új elváltozás jelenik meg a testen vagy a nyálkahártyán..

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek vizsgálatokat az ambroxol azon képességéről, hogy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezzen, amelyek fokozott figyelmet és pszichofizikai reakciók sebességét igénylik (beleértve az autóvezetést is). Nincsenek negatív hatások.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Megbízhatóan megállapították, hogy az Ambroxol behatol a placenta gátjába, azonban a preklinikai vizsgálatok során a gyógyszer nem gyakorolt ​​negatív (sem közvetlen, sem közvetett) negatív hatást a terhesség, a vajúdás, a magzat / gyermek embrionális / magzati és posztnatális fejlődésére. Széles körű klinikai tapasztalat áll rendelkezésre az ambroxollal a terhesség 28. hete után, ami azt jelzi, hogy nincs negatív hatás a magzatra. Ennek ellenére nem ajánlott a Lazolvan szirupot szedni gyermekek számára a terhesség első trimeszterében, a második és a harmadik trimeszterben a vétel csak orvos által előírt módon lehetséges, aki felméri az előnyök és a lehetséges kockázatok egyensúlyát..

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Noha nem találtak káros hatásokat a szoptatott csecsemőknél, szoptató nőknek nem ajánlott a gyógyszer szedése..

Az ambroxol preklinikai vizsgálataiban nem volt negatív hatás a termékenységre.

Gyermekkori használat

A gyógyszer az indikációk szerint gyermekkorban, beleértve a kisgyermekkorot is, az orvos ajánlásainak megfelelően alkalmazható.

Károsodott vesefunkcióval

Az ambroxolt óvatosan és csak az orvos utasítása szerint szabad használni a veseműködés károsodása érdekében.

A májműködés megsértése esetén

Az ambroxolt óvatossággal és csak májelégtelenségben az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Ambroxol és más gyógyszerek kölcsönhatásának klinikailag jelentős mellékhatásai nem ismertek.

A gyógyszer növeli bizonyos antibiotikumok (például eritromicin, amoxicillin és cefuroxim) hörgőkiválasztásába való behatolását..

Analógok

A Lazolvan gyermekszirup analógjai: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol stb..

A tárolás feltételei

Legfeljebb 3 évig tárolandó gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Lazolvan gyermekszirupról

A gyermekeknek szánt Lazolvan szirupról szóló véleményeket elsősorban azok a szülők hagyják el, akik gyermekeik köhögésének kezelésére használták a gyógyszert. Jelölik az adott gyógyszer hatásának sebességét és hatékonyságát..

Bizonyos esetekben az Ambroxol mellékhatásait említik, leggyakrabban hasmenés és bőrallergiás reakciók.

Gyermekeknek szánt Lazolvan szirup ára a gyógyszertárakban

A Lazolvan gyermekszirup ára a gyógyszertári hálózatban átlagosan 170–250 rubel 100 ml-es palackonként.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

  • Köptető mukolitikus szer [szekretolitikumok és a légzőszervek motoros működésének stimulánsai]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • J18 Tüdőgyulladás a kórokozó meghatározása nélkül
  • J20 Akut hörghurut
  • J22 Az alsó légutak akut légúti fertőzése, nem meghatározott
  • J42 Krónikus bronchitis, nem meghatározott
  • J44 Egyéb krónikus obstruktív tüdőbetegség
  • J45 Asztma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Köpet

Fogalmazás

Oldat orális beadásra és inhalációra1 ml
hatóanyag:
ambroxol-hidroklorid7,5 mg
segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg; nátrium-klorid - 6,22 mg; benzalkónium-klorid - 225 mcg; tisztított víz - 989,705 mg

Az adagolási forma leírása

Oldat orális beadásra és inhalációra: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol - a Lazolvan ® hatóanyaga - növeli a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a csillóaktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A mukociliáris clearance fokozása javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan® hosszú távú terápiája (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

Farmakokinetika

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentráció tartományban. Cmax orálisan alkalmazva 1-2 óra múlva érhető el.

Vd - 552 l. A koncentrációk terápiás tartományában a plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 90%.

Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

A bevett orális dózis körülbelül 30% -án esik át a májban történő elsődleges áthaladás hatása. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és részleges lebomlással dibromantranilsavvá (a beadott adag kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal..

T terminál1/2 Az ambroxol 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance pedig a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. Radioaktív címke segítségével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel. Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

A Lazolvan ® gyógyszer javallatai

Akut és krónikus légúti betegségek viszkózus köpet felszabadulásával:

akut és krónikus bronchitis;

krónikus obstruktív légúti betegség;

hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;

Ellenjavallatok

túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

terhesség (I. trimeszter).

Óvatosan: a terhesség II - III trimesztere; vese- és / vagy májkárosodás.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ambroxol átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a postnatalis fejlődésre és a vajúdásra..

Az Ambroxol 28 hetes terhesség után végzett széleskörű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására. A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket..

Különösen nem ajánlott a Lazolvan ® gyógyszer szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptató gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lazolvan ® oldatot orális beadásra és inhalációra szoptatás alatt alkalmazni. Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból: gyakran (1-10%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban vagy a garatban; ritkán (0,1–1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

Az immunrendszer zavarai, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása: ritkán (0,01–0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzés megsértése).

* Ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel e mellékhatások gyakorisága ritka (0,1–1%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg őket.

Kölcsönhatás

Klinikailag jelentős mellékhatásokat más gyógyszerekkel nem jelentettek. Növeli az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin hörgőkiválasztását.

Az alkalmazás módja és adagolása

Bent, étkezéstől függetlenül. Lenyelés (1 ml = 25 csepp).

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor: 6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2 és 6 év között: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor; legfeljebb 2 évig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer. A cseppeket vízben, teában, gyümölcslében vagy tejben hígíthatjuk.

Belélegzés.

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2-3 ml oldat; 6 év alatti gyermekek: 1-2 inhaláció, napi 2 ml oldat. A Lazolvan ® inhalációs oldat bármilyen modern inhalációs berendezéssel alkalmazható (a gőzinhalátorok kivételével). Az inhaláció során a maximális nedvesség elérése érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt normál légzési módban kell végrehajtani. Az inhalációs oldatot általában ajánlott testhőmérsékletre melegíteni inhaláció előtt. A bronchiális asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhalációt végezni a bronchodilatátorok bevétele után, a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében.

Ha a betegség tünetei a gyógyszer szedésének kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.

Túladagolás

A túladagolás specifikus tüneteit embernél nem írták le. Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amely a Lazolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

Kezelés: hányás kiváltása, gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában; tüneti terápia.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni köhögéscsillapítókkal, amelyek megakadályozzák a váladék eltávolítását.

Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve hörgőgörcsöt okozhat fokozott légúti reaktivitású érzékeny betegeknél..

A Lazolvan® orális beadásra és inhalációra szolgáló oldat nem ajánlott keverni kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal..

Az oldat pH-jának 6,3 feletti növekedése az ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opálosodás megjelenését okozhatja..

A hiponatrikus étrendet követő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lazolvan®, orális beadásra és inhalációra alkalmas oldat, 42,8 mg nátriumot tartalmaz felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott napi adagban (12 ml)..

Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, amelyek egybeesnek a köptetők, például az ambroxol-hidroklorid beadásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázhatók..

A korai fázisban Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás jelentkezhet. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázás elleni szereket. Ha a bőr és a nyálkahártya új elváltozásai jelentkeznek, ajánlott abbahagyni az Ambroxol-kezelést és azonnal orvoshoz kell fordulni..

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan gyógyszert csak orvos ajánlására szabad alkalmazni.

A gyógyszer hatása a járművek és mechanizmusok vezetésére. Nem volt olyan eset, hogy a Lazolvan ® gyógyszer befolyásolta volna a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Kiadási forma

Oldat orális beadásra és inhalációra, 7,5 mg / ml. 100 ml borostyánszínű üvegcsékben PE cseppentővel és PP csavaros kupakkal, első nyitásvezérléssel. Mindegyik üveget kartondobozba és mérőpohárba helyezzük.

Gyártó

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Olaszország.

Az a jogi személy, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást. Sanofi Russia JSC, Oroszország.

A fogyasztói igényeket az oroszországi címre kell küldeni: 125009, Moszkva, st. Tverskaja, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Lazolvan ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Lazolvan ® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Lazolvan köhögés elleni szirup gyermekek számára: használati utasítás és mire szolgál, ár, vélemények, analógok

Produktív köhögés esetén alkalmazott köptető. Megkönnyíti a köpet kiválasztását és a beteg légzését. Növeli az antibakteriális terápia hatékonyságát. Gyermekek számára már kicsi kortól felírható, az adagot egyedileg kell kiszámítani.

Dózisforma

A Lazolvan köhögés elleni szirup gyermekek számára színtelen folyadék, viszkózus állagú, vad bogyós szagú. A szirup 100 ml és 200 ml űrtartalmú barna üvegpalackokban kapható, műanyag csavaros kupakkal. A palackhoz mérőpohár van rögzítve a gyógyszer adagolásának kényelme érdekében. A speciális sapkának van egy első nyitásvezérlő mechanizmusa és gyermekvédelme.

Leírás és összetétel

A gyógyszertári lánc szirupot értékesít a hatóanyag különböző koncentrációival. Alacsony koncentrációjú Lazolvan: 5 ml szirup 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz. Nagy koncentrációjú lazolvani: 5 ml szirup 30 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.
A gyógyszerkészítmény összetétele segédanyagokat tartalmaz a kényelmes adagolási forma, az íz és az eltarthatóság növelése érdekében. Folyékony szorbit (1,75 g), benzoesav (8,5 g), glicerin (750 mg), vanília aroma (3 mg), bogyós aroma (11 mg), hidroxi-etil-cellulóz (10 mg), kálium-aceszulfám (5 mg), desztillált víz.

Farmakológiai csoport

A Lazolvan a mucolitikus és köptető hatású gyógyszerek csoportjába tartozik (mukolitikumok).

Farmakodinamika

Az ambroxol-hidroklorid hatóanyag növeli a nyálka szekrécióját a különböző méretű hörgőkben, cseppfolyósítja a nyálkát, serkenti a légzőszervek nyálkahártyájának csillóinak aktivitását, elősegíti a pulmonális felületaktív anyag szintézisét (olyan anyag, amely normalizálja a pulmonalis alveolusok működését).
Ennek eredményeként aktiválódik a mukociliáris clearance - a nyálka szállítása a légzőrendszerben. A mukolitikus hatás elősegíti a viszkózus váladék elvékonyodását. A köptető hatás túlzott mennyiségű gyulladásos váladék (nyálka) kiválasztódásához vezet a hörgőkből a köhögési rándulásokon keresztül.

Farmakokinetika

Szájon át alkalmazott Lazolvan gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. A gyógyszer maximális koncentrációját a vérplazmában 60-90 perc múlva érik el. Az ambroxol-hidroklorid felhalmozódik a tüdőszövetben és a hörgők nyálkahártyájában, ami meghatározza a gyógyszer terápiás hatását. Az anyag eloszlása ​​a plazma és a sejtek között meglehetősen gyorsan megtörténik. A test más szöveteiben a klinikai vizsgálatok során a lasolvánt jelentéktelen koncentrációban találták.
A gyógyszer 90% -a kötődik a perifériás vér transzportfehérjéihez. A Lazolvan a májsejtekben metabolizálódik. A gyógyszer több mint 95% -át a vesék választják ki. A felezési idő a testtől 8-12 óra. Az ambroxol-hidrokloridra nem jellemző a szövetekben történő hosszú távú felhalmozódás.

Felhasználási javallatok

A Lazolvan-t felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmazzák. A gyógyászati ​​anyag adagolását a kezelőorvos határozza meg, a betegség életkorától és súlyosságától függően. Az ambroxol-hidrokloridot a légzőrendszer patológiájára használják száraz vagy nedves köhögés esetén.

Jelzések a lazolvan kinevezésére:

  • akut hörghurut;
  • Krónikus bronchitis;
  • obstruktív bronchitis;
  • tüdőgyulladás;
  • bronchiectasis;
  • cisztás fibrózis;
  • bronchiális asztma;
  • az újszülött légzési distressz szindróma;
  • légúti megbetegedések által bonyolított fertőzések.

Köhögés viszkózus köpet és a hörgő nyálka szekréciójának nehézsége - a lazolvan indikációja.

Ellenjavallatok

A Lazonvan-nak van egy kis ellenjavallat-listája, amely a gyógyszer alacsony toxikus hatásával és a szervezetből való gyors eltávolítással jár..
Ellenjavallatok a lazolvan kinevezéséhez:

  • 6 éves korig magas koncentrációjú szirup (30 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml szirupban);
  • vese- és májelégtelenség súlyos formája;
  • örökletes betegség, amelyet fruktóz-intolerancia kísér;
  • a gyógyszer összetevőinek sajátossága (egyéni intolerancia).

A gyógyszer felírásának kérdését ellenjavallatok jelenlétében az orvos minden esetben eldönti..

Az alkalmazás módja és adagolása

A Lazolvan étkezés előtt vagy után alkalmazzák, a gyógyszer hatása nem függ az étel bevitelétől.
A Lazolvan-t alacsony hatóanyag-koncentrációval (15 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml szirupban) felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel - napi 10 ml-t; 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta kétszer; 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta háromszor; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer.
A Lazolvan-t magas hatóanyag-koncentrációval (30 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml szirupban) felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel - naponta háromszor 5 ml-t; 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml naponta háromszor. Kisgyermekeknél a szirup ellenjavallt..
A lazolvan-kezelés időtartama általában 5-7 nap. Ha nem hatékony, a gyógyszert törlik.

Mellékhatások

A mellékhatások ritkák, ha megfigyelik az életkor dózisát és a kezelés időtartamát. A mellékhatások kockázata a gyógyszer túladagolásával növekszik. Gyakrabban klinikai tünetek jelentkeznek az emésztőrendszerből: hányinger, egyszeri hányás, hasi görcsök, gyomorégés, hasmenés. Néha a szájüreg kiszáradása és zsibbadása, csökkent érzékenység az íz ingerekre (dysgesia).
A változó súlyosságú allergiás reakciók ritkábban jelennek meg. Allergiás dermatitis, ekcéma, urticaria fordul elő. A szisztémás allergiás reakciók (anafilaxia) az ambroxol-hidroklorid és a segédanyagok egyéni intoleranciájával alakulnak ki. Súlyos esetekben anafilaxiás sokk lép fel, amely végzetes lehet.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A lazolvan köhögéscsillapítókkal történő bevétele hörgőelzáródást okoz nyálkával, légzési elégtelenséget, az általános állapot romlását. A gyógyszerek egyidejű alkalmazása ellenjavallt.
A lazolvan antibakteriális szerekkel, például doxiciklinnel, amoxicillinnel, eritromicinnel, cefuroximmal történő bevitele az antibiotikumok maximális felhalmozódását okozza a hörgők és a tüdő szövetében. Ez növeli az antibiotikum terápia hatékonyságát, lehetővé teszi a gyógyszer bevitelének dózisának és időtartamának csökkentését..
A Lazolvan szirupot nem ajánlott lúgos oldatokkal keverni a hatóanyag kicsapódásának elkerülése érdekében.
A klinikai vizsgálatok során az ambroxol-hidroklorid és más gyógyszerek közötti kölcsönhatást nem azonosították.

Különleges utasítások

A Lazolvan nem alkalmazható köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek blokkolják a köhögési központ munkáját és megnehezítik a váladék eltávolítását a hörgőkből..
A szirup segédanyagot - szorbitot tartalmaz, amely koleretikus hatású és hashajtót okozhat.
Ritka örökletes patológiával, amely fruktóz-intoleranciában nyilvánul meg, a szirup használata súlyos következményeket okozhat - a szénhidrát-anyagcsere megsértése.
Az elégtelen vese- és májműködés csak a diagnosztikai vizsgálat és az orvossal történő konzultáció után igényli a szirup gondos használatát.
A klinikai vizsgálatok során a bőrelváltozások előfordulása az Ambroxol-hidroklorid hosszan tartó alkalmazásával derült ki. Ritka betegségek, például Lyell Stevens-Jones szindróma jelentek meg. A kóros folyamat kialakulásával meg kell szüntetni a terápiát, és orvoshoz kell fordulni.
A légzőszervek fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésében a lazolvant antibiotikumok szedése mellett írják fel a kezelés hatékonyságának növelése érdekében.

Túladagolás

A lazolvan véletlen túladagolása vagy orvosi hiba esetén mellékhatások figyelhetők meg, elsősorban az emésztőrendszerből. Van hányinger, hasi görcsök, hányás, fokozott széklet gyakorisága, böfögés és gyomorégés. A bevett gyógyszer adagjától függően a szervezet mérgezése kialakulhat: fejfájás, gyengeség, szédülés, izomfájdalom, megnövekedett testhőmérséklet. Allergiás kiütés jelenik meg a bőrön, ritkábban angioödéma és anafilaxiás sokk.
A túladagolási terápiát a gyógyszer bevétele után a lehető leghamarabb el kell kezdeni. Mesterséges hányást váltson ki, mossa meg a gyomrot, írjon fel orális és intravénás méregtelenítő oldatokat, végezzen tüneti kezelést.

Tárolási feltételek

A lazolvan szirup eltarthatósági ideje 3 év. Ne használjon lejárt gyógyszert. A gyógyszert 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, közvetlen napfénytől védett helyen tárolják. A Lazolvan-ot gyermekek elől elzárva, szorosan lezárt műanyag borítással kell tárolni, amíg kattan.

Gyógyszerár

A gyógyszer ára 214-273 rubel.

Gyógyszer analógok

Lazolvan analógjai a következő gyógyszereket tartalmazzák:

  1. Az Ambrobene egy német gyógyszer, amely a Lazolvan minőségi analógja. Szirupban, tablettákban, nyújtott hatóanyag-leadású kapszulákban, inhalációs oldatban, orális adagolásban, intravénás alkalmazásban állítják elő. A gyógyszer bármilyen korú gyermekeknél alkalmazható. Az Ambrobene nem adható a terhesség első trimeszterében.
  2. A Codelac Broncho kombinált gyógyszer, amelynek egyik aktív összetevője az ambroxol. Szirupban állítják elő, amely köptető, mukolitikus, gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Ellenjavallt 12 év alatti személyek, nők számára, akik babát várnak és szoptatnak..
  3. A fluimucil a Lazolvan helyettesítője a klinikai és farmakológiai csoportban. A gyógyszer terápiás hatását az összetételében szereplő acetilcisztein magyarázza. Bármely életkorú gyermek, helyzetben lévő és szoptató betegek kezelésére alkalmazható.

LAZOLVAN

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ A szirup átlátszó vagy majdnem átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, vad bogyós szagú.

5 ml
ambroxol-hidroklorid15 mg

Segédanyagok: benzoesav - 8,5 mg, hyetellóz (hidroxietil-cellulóz) - 10 mg, kálium-aceszulfám - 5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodó) - 1,75 g, glicerin 85% - 750 mg, erdei bogyó aroma PHL-132195 - 11 mg, aroma vanília 201629 - 3 mg, tisztított víz - 3,0475 g.

100 ml - borostyánszínű vagy barna színű üvegfecskendők gyermekbiztonsági műanyag csavaros kupakkal, menettel és első nyitásvezérlővel (1), mérőpohárral kiegészítve - kartondobozok.
200 ml - borostyánsárga vagy barna színű üvegcsék gyermekbiztonsági műanyag csavaros kupakkal, menettel és első nyitásvezérlővel (1), mérőpohárral kiegészítve - kartondobozok.

farmakológiai hatás

Tanulmányok kimutatták, hogy az ambroxol növeli a szekréciót a légzőrendszerben. Fokozza a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a csillóaktivitást. Ezek a hatások fokozott nyálkaáramlást és transzportot eredményeznek (mukociliáris clearance). A fokozott mucociliáris clearance javítja a köpet áramlását és enyhíti a köhögést.

COPD-ben szenvedő betegeknél a Lazolvan-nal végzett hosszú távú kezelés (legalább 2 hónapig) az exacerbációk számának jelentős csökkenéséhez vezetett. Jelentősen csökkent az exacerbációk időtartama és az antibiotikum-terápia napjainak száma.

  • Tegyen fel kérdést a tüdőgyógyásznak
  • Intézmények megtekintése
  • Vásároljon gyógyszereket

Farmakokinetika

Felszívódás és eloszlás

Az azonnali felszabadulású ambroxol minden dózisformáját gyors és szinte teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentráció tartományban. Az orálisan szedett C max a plazmában 1-2,5 óra múlva érhető el. A terápiás koncentráció tartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Vd értéke 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje-kötődés körülbelül 90%.

Az Ambroxol orális adagolással történő átmenet a vérből a szövetbe gyorsan megtörténik. A gyógyszer hatóanyagának legnagyobb koncentrációja a tüdőben figyelhető meg.

Anyagcsere és kiválasztás

A bevett dózis körülbelül 30% -a "első passzus" hatáson megy keresztül a májban. Humán májmikroszómákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 az uralkodó izoform, amely felelős az ambroxol dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol fennmaradó része metabolizálódik a májban, főleg glükuronidációval és dibromantranilsavvá történő részleges lebontással (a beadott adag körülbelül 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolitokkal..

Az ambroxol T 1/2 terminálja 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a vese-clearance a teljes clearance körülbelül 8% -át teszi ki. A radioaktív címke bevezetésének módszerével kiszámolták, hogy miután a következő 5 napban egyetlen adag gyógyszert vett be, a bevitt dózis körülbelül 83% -a ürül a vizelettel.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Az életkornak és a nemnek nem volt klinikailag szignifikáns hatása az ambroxol farmakokinetikájára, ezért nincs ok dózis kiválasztására ezekre a jelekre..

Jelzések

Akut és krónikus légúti betegségek, viszkózus köpetképződéssel együtt:

  • akut és krónikus bronchitis;
  • tüdőgyulladás;
  • COPD;
  • hörgő asztma a köpet kibocsátásának nehézségével;
  • bronchiectasis.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;
  • I. terhességi trimeszter;
  • laktációs időszak (szoptatás);
  • ritka örökletes fruktóz-intolerancia.

A Lazolvan gyógyszert óvatosan kell alkalmazni terhesség alatt (II és III trimeszter), vese- és / vagy májelégtelenségben.

Adagolás

A gyógyszert szájon át fogyasztják, függetlenül az ételtől..

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek naponta háromszor 10 ml-t írnak elő; 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal; 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 3-szor; 2 évesnél fiatalabb gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer.

Ha a betegség tünetei a gyógyszer használatának kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: gyakran (1-10%) - hányinger, csökkent érzékenység a szájban és a garatban; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - torokszárazság.

Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzés megsértése).

Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot is) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásakor figyelték meg; 95% -os valószínűséggel e mellékhatások gyakorisága ritka (0,1-1%), de valószínűleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg őket.

Túladagolás

A túladagolás specifikus tüneteit embereknél nem írják le.

Véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibáról számoltak be, amely a Lazolvan ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hasmenés, hányás, hasi fájdalom.

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában, tüneti terápia.

Gyógyszerkölcsönhatások

Klinikailag jelentős mellékhatásokról nem számoltak be.

Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin hörgőkiválasztását..

Különleges utasítások

Ne használja a Lazolvan szirupot köhögéscsillapítókkal együtt, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.

Sporadikus jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről, egyidejűleg köptető gyógyszerek, például ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy az egyidejű kezeléssel magyarázzák őket. A korai fázisban Stevens-Johnson szindrómában vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegeknél láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás jelentkezhet. Tüneti kezeléssel lehet hibásan felírni a megfázást. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxollal végzett kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia..

A Lazolvan szirup (15 mg / 5 ml) 10,5 g szorbitot tartalmaz a maximális ajánlott napi adag (30 ml) tekintetében. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Károsodott vesefunkció esetén a Lazolvan-t csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni..

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésének képességére

Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta volna a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességét. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer gépjárművezetéshez és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességére gyakorolt ​​hatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik.

Terhesség és szoptatás

Az ambroxol átjut a placenta gáton.

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális / magzati, a szülés utáni fejlődésre és a vajúdásra..

A 28 hetes terhesség után végzett ambroxollal kapcsolatos kiterjedt klinikai tapasztalatok nem találtak bizonyítékot a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​negatív hatására. A gyógyszer terhesség alatti alkalmazása során azonban be kell tartani a szokásos óvintézkedéseket. Különösen nem ajánlott a Lazolvan bevétele a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Az ambroxol kiválasztódhat az anyatejbe. Annak ellenére, hogy szoptatott gyermekeknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, nem ajánlott a Lazolvan szirupot szoptatás alatt alkalmazni..

Az ambroxol preklinikai vizsgálata nem mutatott negatív hatást a termékenységre.